以“推进研究型病房建设，助力高质量临床研究”为主题的第十四届中国药师大会药物临床研究分论坛于2023年3月31日下午在厦门顺利召开。来自全国各地的百余位从业者在现场参加了会议。

中国药师协会张耀华会长在致辞中指出：在医药卫生体制不断深化改革和药物临床试验质量要求不断提高的背景下，为了更好推进“健康中国”建设，满足百姓的用药需求，需要提升临床研究技术能力与水平，加强临床研究的组织机构建设、强化研究人员对于临床研究知识的了解与掌握。

分论坛主席、中国药师协会临床试验用药品管理工作委员会主任委员林阳教授在致辞中指出：国家新药审评、审批改革和创新药物加速上市，加强和提高对试验用药品的管理，确保安全是一项重大而紧迫的任务。在这个机遇和挑战并存的时期，药师们应该不断提升专业知识和实践技能，以科学严谨的工作态度，充分发挥专业和职业优势，为构建科学、高效的临床试验管理模式，守护百姓用药安全、推动我国医药产业的不断升级，促进中国药物创新和推进健康中国战略的实施做出更大贡献。

分论坛邀请了北京妇产医院冯欣教授、北京世纪坛医院王兴河教授、北京大学第三医院赵立波教授、安徽医科大学第三附属医院秦侃教授、北京佑安医院刘炜教授共同担任学术主持。

美国伊利诺伊大学Rebeca Gansari教授、北京天坛医院赵志刚教授、复旦大学附属中山医院李晓宇教授、复旦大学附属肿瘤医院叶璇教授、北京安贞医院林阳教授、北京天坛医院杨莉教授、北京同仁医院张弨教授等药事管理、临床研究等领域的专家，结合自身工作经验，分享了国内外临床研究机构中的临床试验药品管理、临床研究的组织实施、真实世界中的研究设计、临床研究精细化管理等课题，分论坛内容切合实际临床研究工作，通过案例式与互动式的呈现方式更好地传递了最新的经验与知识。

会议同期举办了《临床试验用药品管理标准》启动仪式，中国药师协会临床试验用药品管理工作委员会将继续搭建学术交流平台，提高药师参加临床研究的业务能力，制定相关行业指南或专家共识，推动我国临床试验用药品管理水平的提升，为百姓的安全用药与健康做出贡献。